染色体造句,用染色体造句

1 穆克吉在书中写道，“癌肿确实是植入我们染色体组中的负担，它与我们追求永生的强烈愿望强硬地分庭抗礼。”。

2 通过粗线期染色体荧光原位杂交技术，将发生易位的第6号和第12号染色体的易位点分别锚定在1个和3个BAC克隆库中。

3 在哺乳类的物种中，已知有许多类型的染色体内部重新排列。

4 当DNA甲基化后，染色体能够顺利植入野生型的丝状支原体。

5 利用荧光染色体原位杂交技术，以含有猪肌红蛋白基因的粘粒DNA为探针，分析了猪肌红蛋白基因在染色体上的物理位置。

6 呈杂合子状态的某些常染色体易位完全可以生活的.

7 目的分析常染色体显性遗传多囊肾的发病特点。

8 然后，纺锤体将会随机地出现在母染色体和父染色体的每一边的中线上。

9 位于真核生物细胞染色体末端的端粒可以稳定染色体，而由RNA和蛋白质组成的端粒酶以自身RNA为模板合成端粒。

10 Title几种盐肤木属植物的染色体观察。

11 在甘肃白猪的两大地方类群中，临夏类群第8对染色体上次缢痕出现的频率高于武威类群。

12 43个异常核型细胞中,缺失、易位、染色体断裂、双着丝粒、倒位各有19、16、4、1、1个细胞.

13 易位染色体通过雌配子的传递率通常高于通过雄配子的传递率。

14 方法采用血清学和染色体DNA脉冲场凝胶电泳图谱分析。

15 目的研究一常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病家系的致病基因.

16 溶源性是噬菌体和寄生染色体之间的半永久联合.

17 但是染色体形态，如臂比值和次缢痕的位置和数目存在一定差异。

18 这些囊胚细胞,称卵裂球,每个细胞都有一套二倍体染色体组.

19 这种滤过性染色体组以后会变得活跃，开始产生滤过性病毒粒子，破坏宿主细胞。

20 本文报道了豆科瓜尔豆和旋花科跌打豆的染色体数目及核型.

21 X染色体均为近中着丝粒染色体,Y染色体为近端着丝粒染色体.

22 侧翼序列是指染色体中特定位点两侧的DNA序列。

23 利用抗病分离群体，我们在野生二粒小麦2B染色体上发现了多个抗病基因，并利用SSR分子标记进行了定位。染色体造句

24 譬如，组织蛋白上头具有乙醯基装饰的某些位置，该段染色质通常就处于开张营业状态，让细胞的转录装置读取该部份染色体上的DNA。

25 图位克隆是在不清楚基因产物结构和功能的情况下，根据基因在染色体上都有稳定的基因座实现的。

26 在加拿大飞蓬水浸提液的作用下，蚕豆根尖细胞出现微核、染色体桥、染色体断裂、染色体滞后、染色体粘连及三极分裂等异常现象。

27 在带有酒瘾相关表现型的家族成员身上出现最频繁的标签，就代表某染色体区域与某特徵之间，可能具有因果关系。

28 宽容和接纳是不存在的，或者说，它们不可能进入欧阳熏衣的内心世界，她已被游错方向的染色体包围，孤独的视线曲曲弯弯。五月

29 对甘蓝型油菜与诸葛菜的杂的花粉母细胞的减数分裂的观察表明，染色体组分割现象在该杂中广泛存在。

30 在我们的研究中，主要通过比较中南半岛侗台族群和中国侗台以及孟高棉族群的Y染色体多样性，以期揭示中南半岛侗台族群的起源。

31 邻接基因综合征：染色体的微小缺失引起的一类疾病。这类缺失往往涉及两个以上的邻接基因座。又称片段异倍性。

32 抗病易位系Y96060可通过细胞遗传分析，染色体C分带和原位杂交技术，RAPD技术得到确认。

33 鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。

34 结果发现:不育花粉母细胞在第二次减数分裂后期,染色体行为出现异常,即在分向两极时,出现了不均等分裂现象.

35 常染色体隐性遗传型多囊肾的病因主要是因为父母先天性的遗传，所以在婴儿期就开始发病。

36 纺锤体微管在着丝粒两侧的附着处，与染色体分离密切相关。

37 粮食中分离的冬青匍柄霉、互隔交链孢霉有致实变作用，所产生的毒素可致染色体畸变。

38 目的对小花鬼针草染色体核型等进行研究，为研究该种鉴定、起源、演化、良种培育等提供必要的细胞学资料。

39 此外，结果表明，打开的双链更侵向于在他们附近的其他染色体进行易位。

40 贝尔的药物，称为STX107，可以抑制受体，削减与脆性X染色体相关联的蛋白质的生产过剩到一个正常的范围内。

41 移植细胞核内的染色体是可能的.

42 与淋巴细胞染色体畸变比较，嗜多染与正常染红细胞微核亦是较灵敏的辐射生物学指标之一。

43 从而可以推测：野生二粒小麦与普通小麦的A、B染色体组在长期的进化过程中，形成了各自完整的、平衡的遗传体系。

44 标题三种酸浆属植物的染色体核型分析。

45 利用显微镜检查细胞染色体可以发现胎儿的性别。

46 扰乱细胞周期的进行会造成染色体的不稳定性，进而造成癌化，是为大家所熟知的。

47 结果表明：染色体骨架在小麦中是真实存在的，骨架蛋白以颗粒和纤维状的形式分布于整个染色体中。

48 在没有DNA协助下，中心体拉开染色体配对，和在其他细胞器上自行复制。这种独立性仍然欠缺解释。

49 有证据显示排行第四的区域，第2对染色体上的SP140，可能影响对免疫缺失病毒第一型的反应，并因此可能影响对其它抗原刺激的反应。

50 针对染色体测序领域的方法有了一些新的进展.

51 对所得阳性杂交瘤细胞作染色体分析并对单克隆抗体进行特性分析。

52 阐明了形质遗传染色体学说理论的美国生物学家.

53 本文对XY配对行为进行了讨论（染色体造句 ），同时按性染色体配对特征划分了SC在粗线期的不同发展阶段。

54 这还没算采花的同时还时常会走霉运，顺带采到象艾滋病这种毒蜜，要知道各式各样自私的复制物供者们都等着借两交合的机会渔利一把，通过染色体混搭把自己那些卑鄙渺小的片断播撒出去呢。

55 具有D染色体组的山羊草属种是六倍体普通小麦的二级基因源，蕴藏着丰富的抗性基因和遗传变异丰富，可供现代小麦改良利用。

56 方法采用G显带方法分析外周血淋巴细胞染色体断裂点。

57 双二倍体染色体构型基本稳定，田间对小麦病表现低于抗病亲本粗山羊草。

58 在所有的动物细胞中，基因都存在于一种被称为染色体的DNA组件里。

59 目的通过一个家系分析，探讨常染色体显性遗传性多囊肾疾病的病因学、病理学、遗传学因素。

60 等位基因位于同源染色体相对应的位点上.

61 在遗传性近视眼中，高度近视属常染色体隐性遗传，一般近视属多因子遗传病。

62 采用外周血淋巴细胞培养法，对关中奶山羊和同羊的染色体核型进行分析。

63 染色体中包括控制基因与参数基因，分别以二进位与量子位元编码。

64 第二，改变普遍采用的粗线期染色体制备的传统方法，尝试用酶解滴片法制备了水稻减数分裂染色体，获得了成功。

65 离体培养和花粉的单倍性容易引起植物体细胞的核内有丝分裂，核融合，多极有丝分裂以及染色体断裂等现象。

66 GISH分析显示，栉孔扇贝与海湾扇贝不同倍性的杂后代早在担轮幼虫阶段就出现母本偏向性染色体转变。

67 大花紫露草染色体核型的研究。

68 交叉遗传和隔代遗传是有本质区别的两个概念，交叉遗传是指位于X染色体上的致病基因随X染色体的动态变化而变化。

69 Title五种栽培植物的染色体核型。

70 本文研究了氧化锗对氯化镉诱发性小鼠骨髓细胞染色体畸变的影响。

71 染色体破裂也可能引起倒位与易位.

72 结论在637例遗传咨询患者中，以先天愚型与原发及继发闭经患者中染色体异常的检出率为高。

73 但当哺乳动物为非整倍体时，即每个染色体不再有两个拷贝时，他们通常会长出一个较大的细胞核。

74 婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾，是两种多囊肾中的一种。

75 以宽壳全海笋担轮幼虫为材料，采用热滴片法进行染色体核型分析。

76 现在猜测这些疾病基因可能在X染色体上面，这意味着女性有着第二条基因去抵消的优势。

77 对扩增后的ES细胞进行染色体和全能性检测。

78 美国科学家们目前正在关注家猫的染色体组。美国一只名叫“肉桂”的猫将贡献出它的血液样本，成为第一只被绘制出基因图谱的家猫。

79 最近在老鼠身上进行的研究显示，哺乳动物的眼部有一套特殊的感光器，用于接收光信息并把这些信息直接带到超染色体交叉细胞核。

80 糖用甜菜染色体数早已研定，但核型研究在国内报导极少。

81 杂交瘤细胞株无支原体污染；染色体数目正常。

82 特别是最近几年，通过全基因组基因分型和连锁分析，在染色体上得到了一些和肤纹特征相关的基因候选区域。

83 对染色体异常检出率、额外小染色体及平衡易位携带者进行了讨论.

84 两个白背飞虱为害的QTL位于第8和第10染色体的籼型片段[ ]，另一个QTL位于第3染色体的粳型片段。

85 除了染色体和激素的病因以外，环境因素也可能卷入了中间性综合征的发生过程。

86 利用空气干燥法对淡水三角涡虫的染色体进行研究。

87 从青鳉Y染色体定位克隆的DMY，被认为是第一个非哺乳类脊椎动物雄性性别决定基因。

88 染色体分析以超二倍体为主，核型显示为人类染色体核型。

89 方法：采用低叶酸TC199培养诱导法，对80名孤独症儿童和80名正常儿童进行了外周血淋巴细胞染色体脆性位点表达检测和断裂点频率统计。

90 将LOD最年夜值定位于17号染色体短臂1区3带后，研究者经由过程基因分型在连锁区域剖断出177个单核苷酸多态性位点。

91 第一次减数分裂，每个细胞的染色体数目从二倍性减少为单倍性。

92 使用量子比特编码染色体，构造一种新的用于普通染色体的全干扰交叉操作。

93 这个额外染色体标记旳来源，可能是其他染色体断裂转接后之产物。

94 当多倍性现象发生时，物种的染色体数目是原来的整数倍。

95 初步认为，次级联会产生的原因是非同源染色体之间的同祖关系。赖草染色体组J、N可能来自同一原始染色体组X。

96 难道她服食了类固醇，抑或做了变性手术，还是她本身就是一个同时拥有男、女性染色体的两性人？

97 航迹由B样条曲线得到，以代表航迹的B样条曲线的控制顶点坐标值作为染色体的基因位进行浮点数编码。

98 如果蝴蝶的性染色体在受精卵分裂时没有正确分开，它就会发生雌雄嵌体现象。

99 基因是存在于染色体上的一段高度保守序列，其蛋白产物作为转录因子也是高度保守的。

100 丑角样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种严重亚型.

101 松香草体细胞染色体银染色研究。

102 这就解释了性的重要性：在有性生殖过程中，染色体之间交换DNA比特，良性和恶性变体可以实现分离。

103 细菌染色体外的独立复制子，也可整合在宿主染色体中作为复制子的一部分的遗传单位。

104 目的探讨染色体核型分析对男性不育诊断的意义。

105 在少数情况下，妇女也可能有两个X染色体上不同的绿色视锥。

106 矮秆波兰小麦具有基本的AB染色体组，在染色体结构上存在一定程度的重排。

107 对白刺花14个居群的染色体数目及核型进行了研究。

108 “这是首次鉴定到会使人非常苗条的遗传因子。”“瘦身”基因所在的染色体区段，如果发生重复还会导致精神分裂症，而缺失则会引起孤独症。

109 结论CML病程中继发额外染色体异常无克隆性特征，但可预示CML疾病的恶化，经过凶险，预后不良。

110 或者,她也许是同时拥有男女双性染色体的双性人?

111 同时，诱发细胞有丝分裂出现异常，包括染色体桥、断片、双核细胞、末期解螺旋不同步、落后染色体等现象。

112 没有观察到带随体的染色体和次缢痕的存在。

113 粗线期染色体荧光原位杂交结果表明，大多数染色体的末端都有端粒串联重复，但信号的强度在不同染色体上是不同的。

113 原创和收集优质句子,使您在造句的同时,还能学到有用的知识.

114 结论在染色体异常核型中，均有不同程度的基因缺失，造成基因连锁的不平衡，因而出现一些临床效应。

115 9号染色体上一个常见的等位基因与冠心病有联系.

116 以DNA序列分析出，在第二型纤维细胞瘤基因上发生染色体缺失造成移码突变。

117 秋水仙碱一种有毒的、淡黄色生物碱，c22h25no6，从秋天的番红花中提取，用于植物生长中的染色体加倍和用于治疗痛风。

118 端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构.

119 结合本实验室的基因定位研究对毛冠鹿的Y染色体进行了验证。

120 采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备技术，对内蒙古乌审马染色体核型进行了分析研究。